Dichtegradientenmedien

Der erste Schritt bei der Analyse der im Blut vorhandenen Lymphozyten und Granulozyten besteht darin, sie sauber von anderen Zellen und Blutbestandteilen abzutrennen. Zu diesem Zweck bietet HiMedia Trennmedien zur einfachen Isolierung von Blutzellen aus defribiniertem EDTA- oder Heparin-behandeltem Blut mittels Dichtegradientenzentrifugation an.

Bei dem Lymphozyten-Separationsmedium HiSep™ LSM 1077 handelt es sich um ein iso-osmotisches, niedrig-viskoses Trennmedium (Dichte 1,0770± 0,0010 g/ml) aus Polysaccharose und Diatrizoesäuredihydrat.
Es basiert auf der angepassten Methode zur Isolierung von Lymphozyten mittels Zentrifugationstechniken nach Bøyum: Verdünntes, defibriniertes Blut wird auf eine Lösung aus Natriumdiatrizoat und Polysaccharose geschichtet und bei niedriger Geschwindigkeit 30 Minuten lang zentrifugiert. Die Methode ist für die Untersuchung der zellvermittelten Lympholyse und für die Typisierung von humanem Lymphozytenantigen (HLA) anwendbar. Sie kann auch als erster Schritt vor der Auszählung von T-, B- und „Null“-Lymphozyten eingesetzt werden. HiSep™ LSM 1077 ist IVD (In-vitro-Diagnostik) zertifiziert.

Für die Isolierung von Granulozyten aus menschlichem Blut ist das Trennmedium GranuloSep™ GSM 1119 (Dichte 1,119 ± 0,0010 g/ml) das Mittel der Wahl. In Kombination mit HiSep™ LSM 1077 erlaubt es auch die Abtrennung von mononukleären Zellen.